机械生物学预测筏的形成是由细胞膜上的配体受体活性触发的

不同类型的配体结合受体在增厚的细胞膜上聚集;

即脂筏，是一种实验观察到的现象。尽管它对细胞的影响

深入研究了响应，力学过程和多物理场之间耦合的作用

在配体结合过程中涉及活性受体和周围脂质膜

还没有被理解。具体来说，这项工作的重点是g蛋白偶联受体

(gpcr)是动物体内最广泛的一组跨膜蛋白，它调节特定的细胞

过程通过化学信号通路涉及循环之间的协同平衡

活性gpcr在细胞内环境中产生的单磷酸腺苷(cAMP)

多药耐药蛋白(MRPs)转运体介导其外排。本文提出了

基于能量学、多尺度几何变化和多物理场相互作用的多物理场方法

物种的质量平衡，即活性gpcr和MRPs，包括扩散和结合动力学

解脱。因为得到的能量取决于运动学和物种的变化

密度、平衡的质量和线性动量是耦合的，控制着时空的演化

细胞膜的。涉及脂质排列的重塑和改变的机械生物学

细胞膜允许预测转运体和活性受体的动力学-完全一致

通过实验观察到cAMP水平，以及后者如何触发筏的形成和聚集

这样的网站。在当前关于严重急性呼吸综合征冠状病毒的科学辩论中

(SARS-CoV-2)，并基于已确定的事实，即脂筏经常作为病毒的入境口岸

对于病毒，人们认为这些方法在机械生物学方面具有很强的耦合性

甚至有助于更好地理解COVID-19等膜介导的现象

virus-cell交互。