使用微力测试系统(MTS tytron 250)，将175nm厚的cu薄膜粘结在聚酰亚胺衬底上，拉伸至20%。
这个图像看起来很好。在我看来确实像在接吻。你能描述一下这个图像吗?只需点击你的文章顶部的“编辑”标签，然后添加一段文字。非常感谢!
2007年1月1日添加的注释。看到一个相关论坛主题
尊敬的索教授，谢谢您的回答。看到你说的话，我很受鼓舞——我的形象看起来像脖子!是李教授论文中模拟的多颈部吗?我认为是脖子，而其他人不这么认为。他们建议我把重点放在脖子上，并进一步放大微观结构。你呢?你的建议呢?
亲爱的苏教授，我能再提一个要求吗?
我正在阅读您的朋友孙军教授指导的博士论文，这些研究是他的973项目的一部分。考虑到版权问题，我希望图片仅供我们私下交流，未经允许不得复制。关于这个研究部分，我正在写稿件。
亲爱的Rongmei:
这里有几点可能有助于解决你的担忧。
你拥有自己的帖子，但每个人都可以使用它，并注明出处。如果你向下滚动到iMechanica的最底部，你会看到iMechanica上发布的万博manbetx平台材料的版权描述。基本上，每个作者都拥有版权，只要用户给出正确的归属，任何人都可以免费使用这些材料。
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我认为作为一个内容创造者，把你所有的作品都放到网上绝对不会有什么损失。如果你对此有进一步的想法，请告诉我。
亲爱的大家，我还有一个问题。如何蠕变粘接在PI基板上的铜膜?你能给我一些建议吗?很多谢谢!
你一定知道这张纸:
吕磊，隋明良，卢凯，室温下纳米晶铜的超塑性拉伸，科学通报，28,1463-1466 (2000)
我记得作者通过滚动造成了巨大的变形。他们认为变形是由于沿晶界的扩散。如果我说错了请指正。自从我上次看这篇论文以来已经有很长时间了。
尊敬的索教授，感谢您的回复。是的，我读了报纸，你是对的。
Rongmei
嗨Rongmei,
我想有两种方法可以看出你的电影中是否有接吻:
-使用聚焦离子束(FIB)显微镜，在表面沉积Pt或W，用FIB准备横截面，并使用扫描电镜成像，因为离子束会破坏样品。你将需要使用场发射枪SEM来获得足够高的分辨率。这种解决方案是困难的，因为下面的聚合物会充电，即使用FEG扫描电镜也很难得到一个好的分辨率。
-用透射电镜研究变形区域。这是更好的解决方案，因为TEM肯定有足够的分辨率。也可能研究裂纹尖端的位错结构，或者至少在颈状区域，如果它是颈状的。样品制备要困难得多，但绝对值得。要么使用FIB/SEM双光束来制备样品，要么使用传统的路径。因此，您必须在损坏的薄膜上沉积金属(例如，通过电沉积镍)，切割横截面并将其薄至几微米，然后使用离子束铣削步骤形成薄楔。双光束方式是更昂贵但更容易的方式。此外，还可以用扫描电镜从您选择的位置制备样品。
克里斯。
约翰霍普金斯大学
电话:410 516 6108
亲爱的克里斯,
很高兴认识你!
非常感谢你的建议!很抱歉这么晚才回复!
我试过了，发现FIB和TEM都是不可行的!制备截面样品是非常困难的:通过FIB，离子束破坏样品表面，并且成像也很困难。此外，样品太薄，无法约束位错，而位错完全逃逸，我甚至无法捕获一个位错!
正如你所说，这在时间和金钱上都很昂贵。
问候
评论
梅:你能描述一下这个实验图像吗?
这个图像看起来很好。在我看来确实像在接吻。你能描述一下这个图像吗?只需点击你的文章顶部的“编辑”标签，然后添加一段文字。非常感谢!
2007年1月1日添加的注释。看到一个相关论坛主题
谢谢你的兴趣
尊敬的索教授，谢谢您的回答。看到你说的话，我很受鼓舞——我的形象看起来像脖子!是李教授论文中模拟的多颈部吗?我认为是脖子，而其他人不这么认为。他们建议我把重点放在脖子上，并进一步放大微观结构。你呢?你的建议呢?
添加到图像
亲爱的苏教授，我能再提一个要求吗?
我正在阅读您的朋友孙军教授指导的博士论文，这些研究是他的973项目的一部分。考虑到版权问题，我希望图片仅供我们私下交流，未经允许不得复制。关于这个研究部分，我正在写稿件。
版权所有的材料张贴在iMechanica万博manbetx平台
亲爱的Rongmei:
这里有几点可能有助于解决你的担忧。
你拥有自己的帖子，但每个人都可以使用它，并注明出处。如果你向下滚动到iMechanica的最底部，你会看到iMechanica上发布的万博manbetx平台材料的版权描述。基本上，每个作者都拥有版权，只要用户给出正确的归属，任何人都可以免费使用这些材料。
大多数期刊允许作者发布预印本。在iMechanica的底部，你会发现一个关万博manbetx平台于如何引用期刊文章的链接。这篇文章详细介绍了期刊的版权是如何运作的。基本上，大多数期刊允许作者在论文发表之前或之后在网上发布他们自己的预印本(不是转载)。
iMechanica的每篇万博manbetx平台文章都是一篇出版物，具有不同的时间戳。所以，你可以认为这张图片已经发布了。人们可以通过给出URL来引用这篇文章。因为你拥有它的版权，你可以以任何你想要的方式使用它，包括在期刊文章中再次发表它。
我认为作为一个内容创造者，把你所有的作品都放到网上绝对不会有什么损失。如果你对此有进一步的想法，请告诉我。
铜膜蠕变
亲爱的大家，我还有一个问题。如何蠕变粘接在PI基板上的铜膜?你能给我一些建议吗?很多谢谢!
Cu在室温下的蠕变
你一定知道这张纸:
吕磊，隋明良，卢凯，室温下纳米晶铜的超塑性拉伸，科学通报，28,1463-1466 (2000)
我记得作者通过滚动造成了巨大的变形。他们认为变形是由于沿晶界的扩散。如果我说错了请指正。自从我上次看这篇论文以来已经有很长时间了。
铜膜蠕变
尊敬的索教授，感谢您的回复。是的，我读了报纸，你是对的。
Rongmei
颈缩的实验研究
嗨Rongmei,
我想有两种方法可以看出你的电影中是否有接吻:
-使用聚焦离子束(FIB)显微镜，在表面沉积Pt或W，用FIB准备横截面，并使用扫描电镜成像，因为离子束会破坏样品。你将需要使用场发射枪SEM来获得足够高的分辨率。这种解决方案是困难的，因为下面的聚合物会充电，即使用FEG扫描电镜也很难得到一个好的分辨率。
-用透射电镜研究变形区域。这是更好的解决方案，因为TEM肯定有足够的分辨率。也可能研究裂纹尖端的位错结构，或者至少在颈状区域，如果它是颈状的。样品制备要困难得多，但绝对值得。要么使用FIB/SEM双光束来制备样品，要么使用传统的路径。因此，您必须在损坏的薄膜上沉积金属(例如，通过电沉积镍)，切割横截面并将其薄至几微米，然后使用离子束铣削步骤形成薄楔。双光束方式是更昂贵但更容易的方式。此外，还可以用扫描电镜从您选择的位置制备样品。
克里斯。
约翰霍普金斯大学
电话:410 516 6108
谢谢你的建议!
亲爱的克里斯,
很高兴认识你!
非常感谢你的建议!很抱歉这么晚才回复!
我试过了，发现FIB和TEM都是不可行的!制备截面样品是非常困难的:通过FIB，离子束破坏样品表面，并且成像也很困难。此外，样品太薄，无法约束位错，而位错完全逃逸，我甚至无法捕获一个位错!
正如你所说，这在时间和金钱上都很昂贵。
问候
Rongmei