说明:
有充分的证据表明，人类和动物组织的结构和力学性能在很大程度上取决于它们的微观结构，尽管很少有模型能够解释多长度尺度上的结构特征与组织功能之间的关系。该项目将使用实验和计算方法开发各种长度尺度(从组织到细胞/亚细胞)的组织模型。期望本项目能够解决组织微结构与其功能和性质之间关系的关键科学问题，不仅在健康状态下，更重要的是在其病理状态下，组织的力学性质与疾病的等级密切相关，从而可以作为临床诊断的关键指标。
与我们epsrc资助的项目(EP/K036939/1(2013-2016):一种新型诊断工具:从结构健康监测到组织质量预测)密切合作，成功的候选人将与来自大学和机构的数学家，工程师和外科医生合作。
奖学金价值:
< span class="auto-style1">该奖学金是我校EPS学院近日公布的2015年度詹姆斯·瓦特奖学金之一。它全额支付学费，并提供36个月的免税津贴(每年1.5万英镑)。
入职要求:
理想的候选人应具有高度的上进心，良好的书面和口头沟通能力，并对研究和发表自己的作品有真正的兴趣。此外，有计算机编程/有限元分析/多尺度建模经验者优先。机械工程/固体力学，材料科学，生物医学工程或其他相关领域的学士学位或硕士学位。
Closing date:
All applications must be received by 27th March 2015. The successful candidate must commence studies by 1st Dec 2015 at the very latests.
Application procedure:
Informal enquiries about project details can also be made to Dr Yuhang Chen (y.chen@hw.ac.uk).
* Formal application should be made through Heriot-Watt on-line application system by 27th/March/2015. (https://myhwu.hw.ac.uk/HWSAS8/bwskalog.P_DispLoginNon)
When applying through the Heriot-Watt on-line system please ensure you provide the following information:
(a) in “Planned Programme of Study” (Checklist Item 6):
"Planned Programme of Study" presents you with a drop-down menu. Choose Mechanical Eng PhD. See subheadings "Leading to a PhD in ...." in the full list of projects. Supervisor provides a free text box. Enter supervisor’s name (Dr. Yuhang Chen)
(b) in “Background Information” (Checklist Item 9):
Proposed Area of Research provides a free text box. Enter Title and Reference number (JWS2015/14). This information will greatly assist us in tracking your application.
< A href="http://www.upenn.edu/" target="_blank">宾夕法尼亚大学< A href="http://www.upenn.edu/" target="_blank"> Shenoy研究小组立即招收组织力学方面的博士后。我们正在寻找一名有强烈动机的候选人，从事NIH支持的项目，研究细胞外基质介导的3D微组织中细胞的相互作用，使用分析和有限元方法(例如，H)。Wang et. al，国家科学院院刊，110(52):20 923-20928 NOVEMBER 2013)。
理想的候选人应具有固体力学背景，具有有限元模拟的专业知识，特别是非线性材料模型的数值实现。该个人将有机会直接参与宾夕法尼亚大学医学院和我们在其他地方的合作者的免费实验研究。
候选人应将简历中的三个推荐人的名字发送给教授。Vivek Shenoy (vshenoy [AT] seas.upenn.edu)
如果您对这个职位或我们的小组活动有任何疑问，请随时与我联系:dibakar_datta [AT] brown.edu工程化三维中尺度结构的力驱动进化
赵若刚，Christopher S. Chen, Daniel H. Reich， 生物材料， Vol. 35, Issue 19, June 2014, Pg 5056-5064
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961214001604摘要:
组织的复杂结构决定了组织的机械强度。 赵若刚，Christopher S. Chen, Daniel H. Reich， 生物材料 Vol. 35, Issue 19, June 2014, Pg 5056-5064 摘要: 组织的复杂结构决定了它们的机械强度。
在通过在模具中自组装形成的工程组织中，已经发现人为施加的边界约束可以诱导
局部区域的细胞和细胞外基质的
各向异性聚集。为了了解这种
中等长度尺度(中尺度)的组织重塑如何影响组织硬化，我们使用
一种新型显微组织力学测试系统来操纵组织结构的
重塑，并测量随后的
组织刚度变化。微组织是由细胞
驱动的胶原基质自组装形成的，微孔阵列
，每个孔包含两个柔性微柱，通过磁
驱动测量
微组织的收缩力和弹性模量。我们通过TGF-β1诱导肌成纤维细胞
分化，通过改变微柱弹簧常数
或通过与BAPN交联的blebbistatin和胶原
阻断细胞收缩来操纵组织重塑。我们发现，微柱弹簧常数
增加或细胞收缩力升高导致胶原基质的各向异性压实
增加，有助于组织硬化。
相反，
抑制细胞产生的收缩力不影响胶原基质和组织刚度。总之，这些
测量结果表明，中尺度组织重塑是连接组织压实力和组织硬化的重要中间步骤。< / p > < / div > < / div > < / div >
在通过在模具中自组装形成的工程组织中，已经发现人为施加的边界约束可以诱导
局部区域的细胞和细胞外基质的
各向异性聚集。为了了解这种
中等长度尺度(中尺度)的组织重塑如何影响组织硬化，我们使用
一种新型显微组织力学测试系统来操纵组织结构的
重塑，并测量随后的
组织刚度变化。微组织是由细胞
驱动的胶原基质自组装形成的，微孔阵列
，每个孔包含两个柔性微柱，通过磁
驱动测量
微组织的收缩力和弹性模量。我们通过TGF-β1诱导肌成纤维细胞
分化，通过改变微柱弹簧常数
或通过与BAPN交联的blebbistatin和胶原
阻断细胞收缩来操纵组织重塑。我们发现，微柱弹簧常数
增加或细胞收缩力升高导致胶原基质的各向异性压实
增加，有助于组织硬化。
相反，
抑制细胞产生的收缩力不影响胶原基质和组织刚度。总之，这些
测量结果表明，中尺度组织重塑是连接组织压实力和组织硬化的重要中间步骤。
截止日期已过期
在本文中，我们报道了由肌动球蛋白驱动的收缩和由约束引起的机械应力之间的正化学力学反馈诱导的受约束的三维微组织的基本形态不稳定性。使用机械转导的3D模型，我们发现收缩组织形状的扰动以不稳定的方式生长，导致“颈部”的形成，导致组织变窄和随后的延伸而失败。不稳定性的大小由活动收缩应变的水平、细胞外基质的刚度、与活动成分平行作用的组织成分以及约束组织的边界的刚度决定。一个相图，划定了稳定和不稳定的行为的三维组织作为这些材料参数的函数推导。我们的模型预测通过分析正常人类成纤维细胞组织在环形末端狗骨几何结构和心脏微组织在微悬臂之间的约束的颈缩和衰竭得到验证。通过分析受约束组织形态的时间演化，我们定量地确定了表征这些组织中活性应力产生的化学-力学耦合参数。更一般地说，我们开发的分析和数值方法提供了一个定量框架来研究收缩性如何影响复杂3D环境下的组织形态，如形态发生和器官发生。p > < / p > < H。Wang等。 PNAS 2013, published ahead of print December 9, 2013, doi: 10.1073/pnas.1313662110
| Attachment | Size |
|---|---|
 PNAS-2013-Wang-1313662110.pdf | 5.37 MB |
2.5年组织微观结构建模博士后职位< /em>赫瑞瓦特大学立即提供。
关于这篇文章的更多信息，请访问链接或直接通过y.c chen at hw.ac.uk与我联系。
由4所英国大学(赫瑞瓦特大学、利物浦大学、爱丁堡大学和达勒姆大学)组成的联合体最近获得了EPSRC的一项重大研究资助，用于开展一项名为“一种新型诊断工具:从结构健康监测到组织质量预测”的多学科项目。该项目旨在利用先进和新颖的高分辨率成像技术来评估组织质量;微观结构分析;非线性建模和均匀化;以及组织生物力学特征。该项目将汇集科学家和临床医生在一个多学科的努力，设计一个计算工具，使用新的显微结构指数，在组织水平上发现微结构相关疾病的早期诊断。
此广告为赫瑞瓦特大学工程与物理科学学院的PDRA职位。该博士后将与陈宇航博士领导的计算生物工程小组的其他成员一起工作。 The post-holder will be expected to communicate regularly within the consortium, attend and present research findings at internal project meetings and international conferences. They will also contribute to the internal and external visibility of the research groups and publish scientific results arising from this project.
The PDRA will be responsible for developing novel mathematical/numerical methods to quantitatively assess the tissue quality using high-resolution microstructural images from various imaging techniques. Although bone tissue was originally proposed as an exemplar for the project, studies on soft tissue may also be carried out to understand the relationship between tissue mechanical behaviour and microstructural hierarchy. Main work will involve tissue microstructural analysis under different physiological conditions; linear/nonlinear finite element modelling; tissue hierarchy and heterogeneity at different length scales; and modelling of tissue biomechanical/biochemical micro-environment. The post-holder will also work closely with the project team consisting of other investigators, PDRAs and clinical advisors.
The candidate will have a PhD (or nearly-finished) in mechanical engineering, biomedical engineering, physics or closely related field and a proven research track record in computational mechanics and/or tissue mechanics. Sound experience in programming in one or more of the following languages is desired: Fortran, Matlab, Python, C++, APDL etc. A research background in more than one of the following subjects is a plus: biomedical imaging; orthopaedic biomechanics; tissue microstructural analysis; mechanobiology; homogenisation methods; and modelling anisotropic materials.
Interested candidate should send C.V. and relevant documents to Dr. Yuhang Chen (y.chen AT hw.ac.uk), no later than 7/Nov/2013.
Group Website: http://home.eps.hw.ac.uk/~yc273/.
我们很高兴在世界计算力学大会和欧洲计算力学大会联合举办的题为
细胞、组织和生物材料的计算力学
研讨会的报告中得到您或您的小组成员之一的贡献href="http://www.wccm-eccm-ecfd2014.org/frontal/default.asp">http://www.wccm-eccm-ecfd2014.org/frontal/default.asp)
将于2014年7月20日至25日在西班牙巴塞罗那举行。
本次小型研讨会旨在汇集使用单尺度或多尺度计算模型研究不同长度和时间尺度的细胞和组织的研究人员。方法可以是有限元素，边界元素，分子和细胞动力学，或这些方法的任何组合。小型研讨会考虑(但不限于)以下研究领域的贡献:
‐骨、软骨和软组织力学
‐组织生长、适应和分化
‐患者特异性组织有限元建模
‐细胞力学
‐支架、植入物和生物材料的优化设计
‐细胞和组织的力学表征
‐反应扩散、趋化性和混合理论模型
摘要提交截止日期为 2013年11月29日。
会议结束后，我们将邀请一些入选报告的作者提交他们的全文论文，以供审查，并可能在ASME生物力学工程杂志的特刊上发表。
请见附件的征稿通知。
| Attachment | Size |
|---|---|
| Call for papers_ver 2.pdf | 182.16 KB |
| a104.pdf | 24.26 KB |
我的博士后职位空缺一年。这项工作将主要与FE模型的发展有关，用于模拟生物组织的生长、分化和适应。博士后需要对非线性连续介质力学和先进的材料模型有深入的了解，能够编写有限元代码并在商业有限元程序中实现先进的材料模型。
我在代尔夫特理工大学(TUDelft)的研究小组和伊拉斯谟医学中心(鹿特丹)的Harrie Weinans教授的研究小组之间有很强的合作。大多数关于组织的实验工作将与他们合作完成。
我正在寻找一名刚刚毕业或即将毕业的优秀博士生。如果应试者对生物学了解不多，也不是问题。除了研究作业外，可能还有一些教学作业。此外，博士后将与我的研究小组的博士和硕士学生进行互动，并指导他们中的一些人。
有意者请将简历、求职信和推荐信发送至azadpoor@gmail.com (Amir Zadpoor)。< / p > < / div > < / div > < / div >